सिकल सेल रोगियों को क्या परहेज करना चाहिए?

एक रक्त परीक्षण हीमोग्लोबिन एस-सिकल सेल एनीमिया में असामान्य हीमोग्लोबिन का पता लगा सकता है। आप इसी तरह एक वंशानुगत प्रशिक्षक के लिए संकेत कर सकते हैं। बच्चों में, एक उंगली या एड़ी से रक्त का नमूना लिया जाता है। हीमोग्लोबिन के लिए नमूने की जांच की जाती है।

मामले में, स्क्रीनिंग नकारात्मक है, कोई सिकल सेल जीन उपलब्ध नहीं है, हालांकि यदि परीक्षण सकारात्मक है, तो यह तय करने के लिए और परीक्षणों की आवश्यकता है कि क्या सिकल सेल जीन उपलब्ध हैं या नहीं।

यदि सिकल सेल जीन का पता लगाया जाता है, तो आपका एनीमिया के लिए परीक्षण किया जा सकता है। रोग की जटिलताओं की जांच के लिए आगे के परीक्षण किए जा सकते हैं। आपको आनुवंशिकी विशेषज्ञ के पास भी भेजा जा सकता है।

सिकल सेल जीन के लिए एमनियोटिक द्रव का नमूना लेकर भ्रूण में सिकल सेल रोग का भी निदान किया जा सकता है। जब माता-पिता या दोनों में से किसी को भी इस बीमारी का पता चलता है, तो यह जांच कराने लायक हो सकता है। इसके अलावा, परिदृश्य से निपटने के तरीके को समझने के लिए आनुवंशिक परामर्शदाता के लिए रेफरल आवश्यक है।

सिकल सेल एनीमिया रक्त की एक लाइलाज वंशानुगत बीमारी है जो लाल रक्त कोशिकाओं को गंभीर रूप से प्रभावित करती है। इसका उपचार संभव है जो लक्षणों का प्रबंधन सुनिश्चित करता है। उपचार के विभिन्न चरणों में दर्दनाक प्रकरणों की रोकथाम यानी सिकल सेल संकट, उसी के लिए हाइड्रोक्सीकार्बामाइड जैसी दवाएं लेना, घर पर आत्म-प्रबंधन आदि शामिल हैं